Золото для Златы: как спорт помог дзержинской спортсменке с ДЦП добиться побед


15.07.26 11:20

Трёхкратная чемпионка России по пауэрлифтингу, призёр первенства России по лёгкой атлетике

Газета Город Молодежь Спорт

Стена в комнате шестнадцатилетней Златы Ежовой украшена россыпью медалей различного достоинства, победными кубками и благодарственными письмами. За этими высокими наградами стоит большой спортивный труд, но ещё больший труд – материнский. Валерия со своей семьёй вкладывают каждую свободную минуту в становление дочери.

О том, что её дочь будет ненормотипичной, Валерия даже не подозревала. Первая беременность протекала хорошо, пока врачи не обнаружили доброкачественную опухоль на яичнике. Будущую маму оставили под наблюдением в стационаре. В одну из сентябрьских ночей Лера почувствовала недомогание и резкую боль, её срочно прооперировали. Так на свет появилась семимесячная Злата. Девочка была настолько крошечной, что её оставили «допекать» в инкубаторе в детской больнице. Но по недосмотренности у маленького человечка, родившегося с весом чуть больше полутора килограммов, начались проблемы со здоровьем.

«Злата лежала в палате с «отказниками», для меня там не было кровати, – вспоминает Валерия. – Я приходила три раза в день, кормила её через зонд. Но в один день заметила, что мой ребёнок начал задыхаться. Выяснилось, что у малышки – двухсторонняя пневмония, нас срочно госпитализировали в нижегородскую больницу. Материнское сердце подсказало».

После всех тягот больничного пути Лера с новорождённой дочерью попали домой к новому году. Но испытания для молодой мамы только начинались: после введения прикорма выяснилось, что у ребёнка непроходимость кишечника. Злату поместили в очередное реанимационное отделение. Несмотря на серьёзность заболевания, она была активной девочкой: садилась, ползала – развивалась по графину.

Но когда Златины сверстники начали делать первые шаги, девочка не желала даже вставать на ножки. Родители забили очередную тревогу, врачи-неврологи установили – у ребёнка приобретённый детский церебральный паралич.

ДЦП – эти три буквы стали клеймом для Валерии. Она, медик по образованию, прекрасно понимала, что кроется за этим диагнозом. Стадия непринятия у неё до сих пор. «Мой ребенок – не больной, он здоровее всех!» – как мантру, Валерия повторяет каждый день.

Что спровоцировало такой страшный диагноз – загадка для всех. Во врачебных справочниках пишут, что единой причины формирования ДЦП не существует. В совокупности – множество факторов, и пре-, и постнатальных, влияющих на развитие и созревание головного мозга плода и ребенка.

В первые годы жизни Злата перенесла одну операцию. Из-за повышенного тонуса мышц ей провели хирургическую коррекцию ахиллова сухожилия. Долгая фиксация в гипсе повлекла за собой атрофирование сустава: у девочки сейчас одна ножка короче другой, но исчезли симптомы быстрого уставания.

За диагнозом скрывается множество проблем со здоровьем – поражение нижних и верхних конечностей, неразвитая моторика, тугоухость третьей степени, упадок зрения, недоразвитость речи. В результате – постоянные массажи, физиопроцедуры, лекарственные препараты и наблюдение узкопрофильных специалистов.

Каждый год до 6 лет Злата должна была подтверждать инвалидность. Для этого необходимо несколько дней подряд ездить в областной центр, согласовывать визиты к медикам, попадать на консилиумы и заполнять огромное количество бланков. В 18 лет девушке вновь предстоит полное обследование.

«Единственное, с чем не было проблем, – отмечает Валерия, – это с устройством в детский сад. Нам сразу дали направление в специализированное дошкольное учреждение для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Его мы посещали до школы. А школу выбирали по рекомендациям. Остановились на 71-й. Злата учится в классе компенсирующего обучения и перешла в 9-й класс».

В том, что детям с ДЦП показаны занятия спортом, Валерия даже не сомневалась. Сначала записала Злату на плавание, но занятия в бассейне провоцировали постоянные простуды, на смену пришла гимнастика, которая давалась через боль и слезы.

К нынешним спортивным вершинам Злату привел совет паралимпийского чемпиона, именитого земляка Дмитрия Сафронова.

«С Димой мы давно дружим. Он Злату знает и однажды посоветовал нам своего тренера – Галину Кошелеву. Пять лет назад мы пришли к Галине Николаевне, и она определила нас в секцию метания ядра. На первых же соревнованиях Злата стала победительницей. После стали добавлять другие дисциплины легкой атлетики. Сейчас Злата выступает в толкании ядра, в беге на двух дистанциях. Она – трёхкратная чемпионка России по пауэрлифтингу, это заслуга тренера Антона Шеина, и призёр первенства России по лёгкой атлетике – её тренирует Татьяна Лучина», – с гордостью отмечает мама.

На вопрос «Что бы вы могли посоветовать родителям детей, у которых такой же диагноз?», Валерия советует не бояться и делать всё для развития своего ребенка, не стесняться его и работать над его будущим.

«Мы с дочерью общаемся на равных, она везде с нами. Очень любим ходить в походы, и для Златы никаких поблажек я не даю. Конечно, объясняю, что вокруг много лжи, предательства. Злата очень добрая и доверчивая. На фоне своих сверстников она мне какой-то маленькой девочкой кажется: у неё другие интересы. Точнее, все её интересы построены вокруг спорта: она уходит в школу в 8 утра, приходит и сразу на тренировку, после тренировки садится за уроки. Она очень рассудительная, и все наши друзья любят с ней общаться. Её будущее – тренер или реабилитолог. Она себе уже поставила цель. При этом спорт она не собирается оставлять. Но мне хочется, чтобы рядом с ней был надежный человек, который её никогда не обидит. Я каждый день молю Бога, чтобы болезнь не прогрессировала. Врачи никаких прогнозов не дают. Но мы верим – побеждает сильнейший!»

Мы продолжаем серию публикаций в рамках редакционного проекта «Материнство без шаблонов». На страницах газеты мы рассказываем о семьях дзержинцев, в которых растут дети с ограничениями по здоровью. Этот проект направлен на то, чтобы как можно больше жителей города узнало, что ненормотипичные дети – такие же полноценные члены общества.

Если вы готовы рассказать историю своей семьи, в которой воспитывается ребенок с особенностями, присылайте свои заявки на редакционную почту dzved@mail.ru с пометкой «Для Ольги Серёгиной».

Оставить комментарий